組織腎素(renin)定量檢測試劑盒操作程序:
1.已稀釋好的ABC和TMB顯色液在加入酶標(biāo)板孔前都應(yīng)預(yù)先在37℃中平衡至少30分鐘。試劑或樣品稀釋時,切不可忘記混勻。每次檢測都應(yīng)該做標(biāo)準(zhǔn)曲線。用戶須估計樣品待測因子的含量,決定適當(dāng)?shù)南♂尡稊?shù)。
確定本次檢測所需的已包被抗體的酶標(biāo)板孔數(shù)目,并增加1孔作為TMB空白顯色孔。總數(shù)=樣品數(shù)+9;做雙份檢測時×2。其余重包裝好放入冰箱中。
2.將2000pg/ml,1000pg/ml,500pg/ml,250pg/ml,125pg/ml,62.5pg/ml,31.2pg/ml的標(biāo)準(zhǔn)品各100μL依次加入一排7孔中,1孔只加樣品稀釋液的作為零孔。對于人血清、血漿、尿液、細(xì)胞裂解液或細(xì)胞培養(yǎng)上清,直接加已用樣品稀釋液稀釋的樣品100μL。
3.酶標(biāo)板加上封板膜,37℃反應(yīng)90分鐘。
4.反應(yīng)后用自動洗板機吸去酶標(biāo)板內(nèi)的液體;或甩去酶標(biāo)板內(nèi)液體,再對著吸水紙拍幾下。不洗。
5.將準(zhǔn)備好的生物素抗人renin抗體工作液按每孔100μL依次加入(TMB空白顯色孔除外)。
6.酶標(biāo)板加上封板膜,37℃反應(yīng)60分鐘。
7.1X洗滌緩沖液洗滌3次,每次浸泡1分鐘左右(每孔洗液至少300μL)。
8.將準(zhǔn)備好的ABC工作液按每孔100μL依次加入(TMB空白顯色孔除外)。
9.酶標(biāo)板加上封板膜,37℃反應(yīng)30分鐘。
10.1X洗滌緩沖液洗滌5次,每次浸泡1~2分鐘左右(每孔洗液至少300μL)。
11.按每孔90μL依次加入已在37℃平衡30分鐘的TMB顯色液,37℃避光反應(yīng)25~30分鐘。
12.注意:顯色時間供參考,因用戶實驗室條件差異,最佳顯色時間會有所不同。此時肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3~4孔有明顯的梯度藍(lán)色,后3~4孔差別不明顯。
13.按每孔100μL依次加入終止液,此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。
14.用酶標(biāo)儀在450nm測定O.D.值。
15.有兩種設(shè)定空白對照的方案:
① 將TMB空白顯色孔(只加TMB顯色液和終止液)設(shè)為對照。所有的標(biāo)準(zhǔn)品和樣品的吸光值減去TMB空白顯色孔的吸光值后,在坐標(biāo)紙上畫出曲線,以吸光值作為縱坐標(biāo),以濃度作為橫坐標(biāo)。
② 將零孔設(shè)為對照。所有的標(biāo)準(zhǔn)品和樣品的吸光值減去零孔的吸光值后,得到的數(shù)據(jù)可以直接在坐標(biāo)紙上畫出曲線。
根據(jù)樣品的吸光值在坐標(biāo)上找出對應(yīng)的濃度。用戶也可以使用各種應(yīng)用軟件來計算。應(yīng)記住由于樣品稀釋了N倍,其實際濃度應(yīng)該×N。
谷氨酰胺測試盒Glutamine test kit
谷氨酸測試盒Glutamate test kit
谷氨酰胺、谷氨酸(兩種均可測)Glutamine and glutamic acid (two can be measured)
丙酮酸激酶(PK)測試盒Pyruvate kinase (PK) test kit
己糖激酶(HK)測試盒Hexokinase (HK) test kit
醛縮酶(ALD)測試盒Aldolase (ALD) test kit
乙酰膽堿轉(zhuǎn)移酶(ChAT)測試盒Acetylcholine transferase (ChAT) test kit
胃蛋白酶測試盒Pepsin test kit
丙酮酸測試盒Pyruvate test kit
二糖酶測試盒Two enzyme test kit
乙醇脫氫酶測試盒Alcohol dehydrogenase test kit
過氧化物酶(POD)測試盒(測組織、血清)Peroxidase (POD) test case (tissue, serum)
過氧化物酶(POD)測試盒(測植物)Peroxidase (POD) test kit (plant)
果糖測試盒Fructose test case
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