注意事項：1．基礎(chǔ)程序；2．?dāng)U增溫度和延伸溫度；3．反應(yīng)時間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應(yīng)液的配制；6．PCR技術(shù)的基本原理；7．PCR的反應(yīng)動力學(xué)；8．PCR擴增產(chǎn)物；9．PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

儲存條件：

14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

探針法：
產(chǎn)酸克雷伯菌探針法熒光定量PCR檢測試劑盒aqMan 探針是一種寡核苷酸探針，它的熒光與目的序列的擴增相關(guān)。它與目標(biāo)序列上游引物和下游引物之間的序列配對。熒光基團連接在探針的5’ 末端，而淬滅劑則在3’ 末端。當(dāng)完整的探針與目標(biāo)序列配對時，熒光基團發(fā)射的熒光因與3’ 端的淬滅劑接近而被淬滅。但在進行延伸反應(yīng)時，聚合酶的5’ 外切酶活性將探針進行酶切，使得熒光基團與淬滅劑分離。隨著擴增循環(huán)數(shù)的增加，釋放出來的熒光基團不斷積累。因此熒光強度與擴增產(chǎn)物的數(shù)量呈正比關(guān)系。相對于染料法,Taqman探針法具有更高的特異性和準確性。
使用方法：
一、樣品DNA的制備
用自選方法提取細菌樣品DNA。注意：DNA純化方法是決定檢測靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品DNA，后面的PCR再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備O157:H7標(biāo)準曲線（以10-10E6這6個10倍稀釋度為例。由于標(biāo)準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的DN段作為陽性對照。
1. 標(biāo)記6個離心管，分別為6，5，4，3，2和1號。
2. 用帶芯槍頭分別加入45 μL超純水（用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用TE緩沖液或超純水10倍梯度稀釋到10E7拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標(biāo)準品一次性稀釋至10E7拷貝/μL，建議每次稀釋10倍，梯度稀釋至10E7拷貝/μL）。
4. 在6號管中加入5 μL 10E7拷貝/μL的O157:H7陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩1分鐘，得10E6拷貝/μL的陽性對照。
5. 換槍頭，從6號管中取5 μL溶液到5號管中，充分震蕩1分鐘，得10E5拷貝/μL的陽性對照。
6. 換槍頭，從5號管中取5 μL溶液到4號管中，重復(fù)上面的操作直到得到6個稀釋度的陽性對照。
7. NC管中不加任何陽性對照。
8. 從1-6號管中分別取5 μL和待測樣品一起進行定量PCR（見下步），每個樣品做3次重復(fù)。PCR后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光PCR Ct值，并以之為縱軸，以濃度的對數(shù)值為橫軸，繪制標(biāo)準曲線。
探針熒光定量PCR試劑盒原理分析如下圖：

應(yīng)用案例：
樣品 DNA 的制備
1.用自選方法純化樣品的 DNA，本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒 DNA 提取試劑盒兼 容。。也可以選購本公司的一管式病毒 DNAout 或其升級版柱式病毒 DNAout。 本試劑盒免費贈送 15 次 DNA 病毒裂解液試用裝（一管式病毒 DNAout 的成分）。
稀釋陽性對照（以 10E2-10E7 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標(biāo)準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的長為 86bp 的 DN段作為陽性對照。
2.標(biāo)記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
3.用帶芯槍頭分別加入 45 μL 模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。
4.在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。5.換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
6.換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7.換槍頭，在 4 號管中加 5 μL 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照到 4 號管中，得1×10E4 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用
8.重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。設(shè)置 qPCR 反應(yīng)（20  μL 體系，在樣品制備室進行）
9.在 PCR 管中加入下列成分。
以下是公司正在銷售的產(chǎn)品：

1,2,4-三羥基細胞組蛋白酰轉(zhuǎn)移酶（HAT）總活性比色法定量檢測試盒

1,2-二氨基組織組蛋白酰轉(zhuǎn)移酶（HAT）總活性比色法定量檢測試盒

1,2-二苯胺血小板活化因子酰水解酶（PAF AH）活性比色法定量檢測試盒

1,2-二氧基血液卵脂膽固醇酰轉(zhuǎn)移酶（LCAT）活性比色法定量檢測試盒

1,2-二羥基血液卵脂膽固醇酰轉(zhuǎn)移酶（LCAT）活性熒光定量檢測試盒

產(chǎn)酸克雷伯菌探針法熒光定量PCR檢測試劑盒1,2-二血液卵脂膽固醇酰轉(zhuǎn)移酶（LCAT）活性酶連續(xù)循環(huán)反應(yīng)比色法定量檢測試盒

1,2-環(huán)硫細胞酰輔酶A膽固醇酰轉(zhuǎn)移酶（ACAT）活性比色法定量檢測試盒

1,2-環(huán)氧組織酰輔酶A膽固醇酰轉(zhuǎn)移酶（ACAT）活性比色法定量檢測試盒

1,2-雙(2-氧基)植物酰輔酶A膽固醇酰轉(zhuǎn)移酶（ACAT）活性比色法定量檢測試盒

1,2-雙(二氨基)酵母酰輔酶A膽固醇酰轉(zhuǎn)移酶（ACAT）活性比色法定量檢測試盒

1,3,5-三基環(huán)己細胞酰輔酶A膽固醇酰轉(zhuǎn)移酶（ACAT）活性熒光定量檢測試盒

1,3-二氨基組織酰輔酶A膽固醇酰轉(zhuǎn)移酶（ACAT）活性熒光定量檢測試盒

1,3-二植物酰輔酶A膽固醇酰轉(zhuǎn)移酶（ACAT）活性熒光定量檢測試盒

1,3-二氰酵母酰輔酶A膽固醇酰轉(zhuǎn)移酶（ACAT）活性熒光定量檢測試盒

1,3-二氧雜環(huán)戊NADH濃度比色法定量檢測試盒pmR-mCherrypmR-mCherry低溫運輸，-20℃保存2 ug

pMMB66EHpMMB66EH低溫運輸，-20℃保存2 ug

pMMB206pMMB206低溫運輸，-20℃保存2 ug

pMK-SCN5A donor(310)pMK-SCN5A donor(310)低溫運輸，-20℃保存2 ug

pMKO.1-puro hTERT shRNApMKO.1-puro hTERT shRNA低溫運輸，-20℃保存2 ug

pMKO.1-puropMKO.1-puro低溫運輸，-20℃保存2 ug

pMKO.1 GFP B56α shRNA 6-3pMKO.1 GFP B56α shRNA 6-3低溫運輸，-20℃保存2 ug

pMito-iRFPpMito-iRFP低溫運輸，-20℃保存2 ug

pmiRZip anti-microRNApmiRZip anti-microRNA低溫運輸，-20℃保存2 ug

pMIR-REPORT LuciferasepMIR-REPORT Luciferase低溫運輸，-20℃保存2 ug