?小鼠P物質(zhì)受體（SP-R）elisa檢測試劑盒樣本處理及要求

小鼠P物質(zhì)受體(SP-R)elisa檢測試劑盒樣本處理及要求：

1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應再次離心。

2. 血漿：應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。

3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。

4. 細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到

100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。

5. 組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。

6. 標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.

7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

C57小鼠黑色素瘤瘤株；ME （Me）

615小鼠樹突狀細胞肉瘤瘤株；DCS

KM小鼠未分化神經(jīng)膠質(zhì)瘤瘤株；B22

小鼠黑色素瘤瘤株；B16

小鼠Lewis肺癌瘤株；LLT

BALB/C小鼠肝瘤株；BNL 1ME A.7R.1

小鼠黑色素瘤細胞；B16-F1

小鼠T淋巴瘤細胞（雞OVA基因修飾）；E.G7-OVA

小鼠骨髓瘤細胞；P3/NSI/1-Ag4-1

小鼠B細胞雜交瘤細胞；W6/32

雜交瘤（B類）；Z51B3C10H12A12G2F7B5

雜交瘤（B類）；Z51B3C10H12A12G2F7E7

小鼠樹突狀細胞肉瘤低轉移細胞（綠色熒光蛋白標記）；DG6-GFP

小鼠樹突狀細胞肉瘤低轉移細胞（VAP33-GFP融合蛋白穩(wěn)定過表達）；DG6-VAP33-GFP

小鼠胚胎成纖維細胞（HNP抗性）；HNP MEF(CF-1)

小鼠結締組織L細胞株929克?。籐-929 [L929]

小鼠肺腺癌低轉移細胞（綠色熒光蛋白標記）；LA1-GFP

小鼠肺腺癌低轉移細胞（VAP33-GFP融合蛋白穩(wěn)定過表達）；LA1-VAP33-GFP

小鼠前胃癌低轉移細胞（綠色熒光蛋白標記）；MFC-B5-GFP

C57BL/6小鼠T細胞淋巴瘤細胞；RMA

小鼠腹水瘤細胞；S-180

雜交瘤（B類）；IB3C10H12A12G2H8F3

雜交瘤（B類）；Z1510A2G6A2F8

雜交瘤（B類）；Z1510C6D10F4G6

雜交瘤（B類）；Z153A2A5B3A12

小鼠誘導性多潛能干細胞；PUMC-mips-A2

小鼠誘導性多潛能干細胞；PUMC-mips-A4