熒光pcr試劑盒是一項DNA體外合成放大技術，能快速特異地在體外擴增一定長度的DNA段。可用于基因分離克隆，序列分析，基因表達調控，基因多態(tài)性研究等許多方面，且價格合適。

　　CP4-EPSPS是從土壤農桿菌 CP4 菌株中分離得到的抗除草劑草甘膦基因，是轉基因研究中為常用的一種篩選標記基因，因此本公司根據(jù)探針法 qPCR原理開發(fā)了專門用于檢測 CP4-EPSPS 的試劑盒，熒光pcr試劑盒具有下列特點：

　　1. 即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板。

　　2. 根據(jù) CP4-EPSPS 保守區(qū)域設計引物和探針，能專一性地檢測出樣品中的CP4-EPSPS 成分，但不能檢測其他非 CP4-EPSPS 成分。

　　3. 提供陽性對照，便于區(qū)分假陰性樣品。

　　4. 一管式閉管操作，降低了交叉污染。

　　5. 快速，整個檢測過程（按一個樣品計）所需時間僅為 2.0 小時。

　　6. 本只能用于科研，足夠50次20uL體系的探針法熒光定量PCR。

　　在高溫（94℃）下，待擴增的靶DNA雙鏈受熱變性成為兩條單鏈DNA模板；而后在低溫（37～55℃）情況下，兩條人工合成的寡核苷酸引物與互補的單鏈DNA模板結合，形成部分雙鏈；在普通Taq酶的適宜溫度（72℃）下，以引物3’端為合成的起點，以d NTP為原料，沿模板以5’→3’方向延伸，合成DNA新鏈。這樣，每一雙鏈的DNA模板，經過一次解鏈、退火、延伸三個步驟的熱循環(huán)后就成了兩條雙鏈DNA分子。

　　熒光pcr試劑盒這樣進行，每一次循環(huán)所產生的DNA均能成為下一次循環(huán)的模板，每一次循環(huán)都使兩條人工合成的引物間的DNA特異區(qū)拷貝數(shù)擴增一倍，PCR產物得以2n的形式迅速擴增，經過25～30個循環(huán)后，理論上可使基因擴增10 倍以上。