RT-PCR試劑盒是專為一步法RT-PCR實驗研制，逆轉(zhuǎn)錄和PCR在同一反應(yīng)體系中進(jìn)行，反應(yīng)過程中無需添加試劑，無需打開管蓋，在避免污染的同時提高了檢測靈敏度和實驗效率。本試劑盒包括全新逆轉(zhuǎn)錄酶、快速熱啟動DNA聚合酶，同時包含適用于逆轉(zhuǎn)錄和PCR擴增的反應(yīng)緩沖液和實驗中所必須的反應(yīng)組分。經(jīng)過重組表達(dá)的SuperRT逆轉(zhuǎn)錄酶RNaseH活性缺失，減少了逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)中RNA的降解，更容易獲得全長的cDNA。該逆轉(zhuǎn)酶逆轉(zhuǎn)錄效率高，可對少量RNA模板進(jìn)行良好的逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)。

 

　　SuperRT逆轉(zhuǎn)錄酶與RNA親合性高，能通讀GC含量高，二級結(jié)構(gòu)復(fù)雜的RNA模板，獲得高產(chǎn)量的cDNA。PCR反應(yīng)使用的DNA聚合酶具有擴增效率高、延伸速度快的優(yōu)良性能。*的緩沖體系使逆轉(zhuǎn)錄酶和聚合酶同時發(fā)揮功效。使用該試劑盒能夠方便快捷的在同一個反應(yīng)管內(nèi)完成逆轉(zhuǎn)錄和PCR擴增反應(yīng)。使用本試劑盒擴增得到的目的產(chǎn)物3’端附有一個”A”堿基，可直接用于T/A克隆。

 

　　是一種旨在通過逆轉(zhuǎn)錄酶（reverse transcriptase）的作用把RNA逆轉(zhuǎn)錄成cDNA后，采用體外擴增DNA的方法（PCR法），進(jìn)行分析RNA構(gòu)造的的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實驗證明的。其適用于RNA分析、cDNA克隆、RNA表達(dá)等。尤其可用于低拷貝量的RNA樣品。產(chǎn)品即到即用，性能穩(wěn)定，嚴(yán)格無核酶污染，操作簡便，逆轉(zhuǎn)錄效率和擴增產(chǎn)量皆高，重復(fù)性好。

 

　　RT-PCR試劑盒即實時熒光反轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)。它首先將提取的病毒基因組RNA，通過反轉(zhuǎn)錄變成互補DNA（cDNA）。然后再用病原體特異性的引物，以cDNA作為模板擴增病原體核酸序列。因為擴增的過程中熒光染料能同步整合在產(chǎn)物上，所以研究者可以通過熒光信號的強弱，進(jìn)行實時檢測。