公司采用全是進口原材料研,發(fā)靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供免費代測服務(wù),各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全,質(zhì)量可靠。
產(chǎn)品名稱:豬可溶性血管細胞粘附分子1ELISA試劑盒
英文名稱: sVCAM-1 ELISA Kit
規(guī)格 :48T/96T
主要成分:酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..
標本的采集與保存:
1、血清:將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2 小時或4oC 過夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即
可,或?qū)⑸锨逯糜?20oC 或-80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2、血漿:用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標本,并將標本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,
取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?20oC 或-80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、組織勻漿:
1) 取適量組織塊,于預(yù)冷PBS(0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,稱重后備用(組織塊較大需先剪碎后再勻漿);
2) 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果:首先將組織塊移入玻璃勻漿器,加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進行充分研磨,該過程需在冰上進行(有條件實驗室可選用機器勻漿);得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進一步處理(超聲破碎過程中注意冰浴降溫;反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次)。
3) 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘,留取上清即可檢測。
4、其它生物標本:請1000×g 離心20 分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?20oC 或-80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
試劑和樣本的控制方法:
一、試劑
1.試劑的選擇:國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關(guān),我司嚴格按照進行生產(chǎn),已獲得國家承認的“三證”,每一個產(chǎn)品都有對應(yīng)的生產(chǎn)批號,只要客戶提前下單,我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品,不必擔心會有過期的試劑。我司的試劑,值得您選擇。
2.試劑的準備:先將試劑盒先從冰箱中拿出來,在室溫下放置20-30 min后,再進行測定,使試劑盒在使用前與室溫平衡,這樣做的目的能使反應(yīng)微孔內(nèi)的溫度較快地達到所需的溫度,以滿足后面的測定需求。
二、樣本
1.內(nèi)源性干擾因素:包括類風濕因子、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等;
類風濕因子的控制方法:
①用F(ab)2替代完整的IgG;
②標本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理;
③檢測抗原時,可用加入到標本稀釋液中使RF降解;
補體的控制方法:
①用EDTA稀釋標本;
②56℃ 30 min加熱血清使C1q滅活;
2.外源性干擾因素:包括標本溶血、細菌污染、保存時間過長或凝固不全等;
控制方法:采血時規(guī)范操作,采集的血液勿用力震蕩,以防溶血;收集標本時采用無菌試管,經(jīng)檢測后再低溫凍存;保存時間不宜過久,檢測時盡量采用新鮮標本;對于凝固不全的血標本可適當加入抗凝劑,并放入37℃水中1 h,待充分凝固后再離心分離血清。
以下是豬可溶性血管細胞粘附分子1ELISA試劑盒的相關(guān)產(chǎn)品:
櫟癭酸;櫟櫻酸大鼠卵泡抑素(FS)ELISA試盒
靈芝酸A大鼠促卵泡素(FSH)ELISA試盒
靈芝酸B大鼠葉酸(FA)ELISA試盒
蘆薈寧大鼠FMS樣酪氨酸激酶3(Flt3)ELISA試盒
一葉萩;葉底珠大鼠FMS樣酪氨酸激酶3配體(Flt3L)ELISA試盒
支脫皂苷元;吉托皂苷元;芰脫皂甙元大鼠纖連蛋白(FN)ELISA試盒
左旋千金藤啶大鼠成纖維細胞生長因子10(FGF-10)ELISA試盒
(-)-香樹脂酚-4-O-β-D-呋喃芹糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷大鼠血纖蛋白原(Fbg)ELISA試盒
(+)-松脂素-β-D-吡喃葡萄糖苷大鼠血纖蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)ELISA試盒
1,2,3,4,6-O-五沒食子酰葡萄糖大鼠鐵蛋白(FE)ELISA試盒
1-咖??鼘幩岽笫竽蜃覫X(FIX)ELISA試盒
1,3-二咖??鼘幩?洋薊素;洋薊酸;朝鮮薊酸;朝薊素;菜薊素大鼠脂酰輔酶A合成酶(ACS)ELISA試盒
1,5-二咖酰奎寧酸;洋薊素,洋薊酸,朝鮮薊酸,朝薊素,菜薊素大鼠凋亡相關(guān)因子(FAS/CD95)ELISA試盒
2,3,5,4-四羥基二苯烯葡萄糖苷;何首烏苷大鼠凋亡相關(guān)因子配體(FASL) ELISA試盒
3,4,5-三咖??鼘幩岽笫驜因子(BF)ELISA試盒BROLAC Agar bromothymol-blue lactose agar 百里酚藍乳糖瓊脂人葉酸受體2(FOLR2)ELISA試盒
BROLACIN Agar(C.L.E.D agar) bromothymol-blue lactose cystine agarELISA Kit for Human Folate receptor beta
豬可溶性血管細胞粘附分子1ELISA試劑盒百里酚藍乳糖胱氨酸瓊脂人胃調(diào)理蛋白(GT)ELISA試盒
Bromocresol-purple azide broth 酚紅紫疊氮肉湯ELISA Kit for Human Gastrotropin
Brucella agar 布魯氏菌瓊脂人肝型脂肪酸結(jié)合蛋白(FABP1)ELISA試盒
Calcium caseinate agar acc.to FRAZIER and RUPP,modifiedELISA Kit for Human Fatty acid-binding protein, liver
酪蛋白鈣瓊脂人成纖維細胞生長因子8(FGF-8)ELISA試盒
Campylobacter selective agar(base) 彎曲菌選擇培養(yǎng)基ELISA Kit for Human Fibroblast growth factor 8
Campylobacter selective supplement 彎曲菌選擇培養(yǎng)添加人亞鐵螯合酶(FECH)ELISA試盒
ELISA Kit for Human Ferrochelatase, mitochondrial
Candida selective agar acc.to NICKERSON 念珠菌選擇瓊脂人蛋白酶激活受體2(PAR-2)ELISA試盒
Caseinpeptone-lecithin-polysorbate broth (base)ELISA Kit for Human Proteinase-activated receptor 2
酪蛋白胨卵磷脂聚山梨醇脂肉湯人延胡索酸酶/延胡索酸水合酶(FH)ELISA試盒
CASO broth casein-peptone soyameal-peptone agar USP(TSA)ELISA Kit for Human Fumarate hydratase, mitochondrial
酪蛋白胨大豆胨瓊脂USP(TSA)人N?;s氨酸受體2(N-formyl peptide receptor 2)ELISA試盒
ELISA 試驗時,注意事項如下:
1. 正式試驗時,應(yīng)分別以陽性對照與陰性對照控制試驗條件,待檢樣品應(yīng)作一式二份,以保證實驗結(jié)果的準確性。有時本底較高,說明有非特異性反應(yīng),可采用羊血清、兔血清或BSA等封閉。
2. 在ELISA中,進行各項實驗條件的選擇是很重要的,其中包括:
(1) 固相載體的選擇:許多物質(zhì)可作為固相載體,如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纖維素等。其形式可以是凹孔平板、試管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何種載體,在使用前均可進行篩選:用等量抗原包被,在同一實驗條件下進行反應(yīng),觀察其顯色反應(yīng)是否均一性,據(jù)此判明其吸附性能是否良好。
(2) 包被抗體(或抗原)的選擇:將抗體(或抗原)吸附在固相載體表面時,要求純度要好,吸附時一般要求PH在9.0~9.6之間。吸附溫度,時間及其蛋白量也有一定影響,一般多采用4℃18~24小時。蛋白質(zhì)包被的適濃度需進行滴定:即用不同的蛋白質(zhì)濃度(0.1、1.0和10μg/ml等)進行包被后,在其它試驗條件相同時,觀察陽性標本的OD值。選擇OD值i大而蛋白量少的濃度。對于多數(shù)蛋白質(zhì)來說通常為1~10μg/ml。
(3) 酶標記抗體工作濃度的選擇:首先用直接ELISA法進行初步效價的滴定(見酶標記抗體部份)。然后再固定其它條件或采取“方陣法”(包被物、待檢樣品的參考品及酶標記抗體分別為不同的稀釋度)在正式實驗系統(tǒng)里準確地滴定其工作濃度。
(4) 酶的底物及供氫體的選擇:對供氫體的選擇要求是價廉、安全、有明顯地顯色反應(yīng),而本身無色。有些供氫體(如OPD等)有潛在的致癌作用,應(yīng)注意防護。有條件者應(yīng)使用不致癌、靈敏度高的供氫體,如TMB和ABTS是目前較為滿意的供氫體。底物作用一段時間后,應(yīng)加入強酸或強堿以終止反應(yīng)。通常底物作用時間,以10-30分鐘為宜。底物使用液必須新鮮配制,尤其是H2O2在臨用前加入 。
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